式R-SO3H（Rはヒドロカルビル基である）。 スルホン酸の大部分は合成製品であり、β-アミノエタンスルホン酸NH2CH2CH2SO3Hなどのわずかなスルホン酸のみが自然界に存在します。 スルホン酸基は強水溶性の強酸性基であり、スルホン酸は水溶性の強酸性化合物です。 芳香族スルホン酸分子中のスルホン酸基は、ヒドロキシル基またはシアノ基で置換することができ、フェノールまたはニトリルを調製するための中間体です。 スルホン酸は、芳香族炭化水素のスルホン化反応またはチオールの酸化反応により調製できる。 メタンスルホン酸は、エステル化、加水分解、アルキル化の触媒として使用できます。 n-C11H23-CH2などの長鎖スルホン酸のナトリウム塩は、硬水に強い洗剤の一種です。 多くの色素分子のスルホン酸基により、水溶性化合物が水溶性になります。 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、洗剤として使用できます。 塩素化スルホンはスルホン酸から得られ、有機合成で広く使用されています。 スルホン酸分子のヒドラジンH部分は、ハロゲン原子、アミノ基などで置換されていてもよい。 たとえば、塩化スルホニルは、有機合成および分析化学で一般的に使用される中間体です。 アミノスルホンアミドは、抗炎症薬の一種です。 サッカリンナトリウムもスルホンアミドです。
